- Уникальный номер реестровой записи
- 160111
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/16839
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-05
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-05
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-08-15
- Наименование медицинского изделия
- Система для неинвазивного измерения уровня жидкости в лёгких ReDS Pro
- Наименование организации-заявителя
- АО "Компания "Грин Лиф Фарма"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127055, Россия, г. Москва, ул. Сущевская, д. 27 стр. 2, эт. 2, ком. 4
- Уполномоченный представитель производителя
- АО "Компания "Грин Лиф Фарма"
- Производитель медицинского изделия
- "Сенсибл Медикал Иновейшнс Лтд."
- Страна производителя
- 3185883711790913232
- Адрес производителя
- , Израиль, Sensible Medical Innovations Ltd., 6 Meir Ariel, Netanya 4250364, Israel
- Юридический адрес производителя
- , Израиль, Дальнее зарубежье, Sensible Medical Innovations Ltd., 6 Meir Ariel, Netanya 4250364, Israel
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966302874146136
- Адрес места производства или изготовления
- 6 Meir Ariel, Netanya 4250364, Israel
