- Уникальный номер реестровой записи
- 136463
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6366
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-10-18
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-10-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-05-07
- Наименование медицинского изделия
- Система функциональной диагностики, нагрузочных тестов и хранения данных CardioSoft с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 12
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"
- Производитель медицинского изделия
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, Wisconsin 53223, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, Wisconsin 53223, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151251798759256
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123275769260
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970767425541629
- Адрес места производства или изготовления
- GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, FI-00510, Helsinki, Finland
