- Уникальный номер реестровой записи
- 168314
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20961
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934291
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-25
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-25
- Наименование медицинского изделия
- Система лазерная углекислотная Finexel
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ВИВА-Эксперт"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125315, Россия, Москва, ул. Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 1, этаж 7, офис 921
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ВИВА-Эксперт"
- Производитель медицинского изделия
- "ЭсЭнДжи Ко., Лтд,"
- Страна производителя
- 3185883703972730509
- Адрес производителя
- , Корея, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
- Юридический адрес производителя
- , Корея, Дальнее зарубежье, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970137726293358
- Адрес места производства или изготовления
- № 604, Ace-Techno Tower 2, Digital-ro 31-gil 19, Guro-gu, Seoul, Korea