Система плазмафереза Аврора (Aurora Plasmapheresis System)

Уникальный номер реестровой записи

130165

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2016/4452

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2016-07-21

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2016-07-21

Срок действия регистрационного удостоверения

2017-06-16

Наименование медицинского изделия

Система плазмафереза Аврора (Aurora Plasmapheresis System)

Наименование организации-заявителя

ООО "РЕЛИФ-МС"

Место нахождения организации-заявителя

121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая ,д.45

Уполномоченный представитель производителя

ООО "РЕЛИФ-МС"

Производитель медицинского изделия

"Фрезениус Каби АГ"

Страна производителя

3185883715783890671

Адрес производителя

, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany

Юридический адрес производителя

, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany

ОКП/ОКПД2

3683150920675235224

Класс потенциального риска применения

3190213622605289285

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306965832415843715

Адрес места производства или изготовления

1. Sparton Medical Systems Colorado, LLC, 4300 Godding Hollow Parkway, Frederick Colorado 80504, USA. 2. Renal Solutions, Inc., 770 Commonwealth Drive Warrendale Pennsylvania 15086, USA. 3. Fresenius Kabi AG, 61346, Bad Homburg, Germany.

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия