- Уникальный номер реестровой записи
- 160423
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/16939
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927986
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-19
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-19
- Наименование медицинского изделия
- Система программирования LATITUDE 3300
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
- Производитель медицинского изделия
- "Кардиак Пэйсмейкер Инкорпорейтед, находящегося в собственности компании Гайдент Корпорейшн, находящимся в полной собственности компании Бостон Сайентифик Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemaker Incorporated а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota, 55112-5798, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemaker Incorporated а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota, 55112-5798, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346127159694783
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966786703889783
- Адрес места производства или изготовления
- 3545 Harbor Blvd., Suite 150, Costa Mesa, California 92626, USA, 602 Lehmberg Road, Columbus, MS 39702, USA, Building 21, 1st Liao Keng Industrial Zone, Shi Yan Steen, Bao An District, Shenzhen, China 518108, Paseo del Norte No. 4640, Guadalajara Technology Park, Zapopan, Jalisco, Mexico 45010, 2400 Millbrook Drive, Buffalo Grove, IL 60089, USA
