- Уникальный номер реестровой записи
- 142053
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7705
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-10-16
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-10-16
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-04-27
- Наименование медицинского изделия
- Система рентгеновская диагностическая цифровая DuraDiagnost F30 с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ФИЛИПС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ФИЛИПС"
- Производитель медицинского изделия
- "Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , КНР, Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
- Юридический адрес производителя
- , КНР, Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346121723876772
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967047052727719
- Адрес места производства или изготовления
- Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
