- Уникальный номер реестровой записи
- 162085
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18331
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-03-15
- Наименование медицинского изделия
- Система родовспоможения вакуумная HK-ТТQ одноразовая стерильная
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Пенткрофт Фарма"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 68, стр. 2, ком. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ЗАО "Пенткрофт Фарма"
- Производитель медицинского изделия
- Бейджин ХанТиан КаДи Текнолоджи Эр&Ди Инститьют
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute, Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute, Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China
- ОКП/ОКПД2
- 3195299426214090589
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965773880136830
- Адрес места производства или изготовления
- Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China
