- Уникальный номер реестровой записи
- 129847
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/4526
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-07-27
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-07-27
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-08-10
- Наименование медицинского изделия
- Система стент-графта для аорты SEAL Stent-Graft с дополнительной расширенной частью
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Биотек-Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 59
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Биотек-Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Эс-энд-Джи БИОТЕХ ИНК."
- Страна производителя
- 3185883703972730509
- Адрес производителя
- , Корея, S&G BIOTECH INC., Sangdaewon-dong, Jungang Induspia # 304-307, 304, 449, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
- Юридический адрес производителя
- , Корея, S&G BIOTECH INC., Sangdaewon-dong, Jungang Induspia # 304-307, 304, 449, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967593260160724
- Адрес места производства или изготовления
- S&G BIOTECH INC., Jungang Induspia #304, #305, #306, #307, 449, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 462-713, Korea
