- Уникальный номер реестровой записи
- 177542
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/22110
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937219
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-03-04
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-03-04
- Наименование медицинского изделия
- Система управления EKOS для ультразвукового разрушения тромбов
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЦПС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123308, Россия, г. Москва, ул. Мнёвники, д. 3, к. 1, эт. 3, пом. I, ком. 17
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ЦПС"
- Производитель медицинского изделия
- "Бостон Сайентифик Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752-12, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752-12, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346126136284602
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965866121270803
- Адрес места производства или изготовления
- 4100 Hamline Ave. N, St. Paul, Minnesota, 55112, USA