- Уникальный номер реестровой записи
- 141556
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8461
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919389
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-06-10
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-06-10
- Наименование медицинского изделия
- Среда для кратковременного культивирования клеток амниотической жидкости и ворсин хориона человека AmnioMAX-II, 100 мл
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Регистратура"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115446, Россия, Москва, Каширское ш., д. 21, офис 413
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Регистратура"
- Производитель медицинского изделия
- "Лайф Текнолоджиз Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Life Technologies Corporation, 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Life Technologies Corporation, 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346200836838874
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965409646777974
- Адрес места производства или изготовления
- 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
