- Уникальный номер реестровой записи
- 150502
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/10612
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925351
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-06-09
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-06-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-06-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-19
- Наименование медицинского изделия
- Стандарт калибровочный A для анализаторов биохимических серии Atellica (A-LYTE IMT Standard A (IMT Standard A))
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Производитель медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967199196910629
- Адрес места производства или изготовления
- 500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
