- Уникальный номер реестровой записи
- 163718
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18215
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929856
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-08
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-08
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2025-12-22
- Наименование медицинского изделия
- Суспензия флуоросфер DxFLEX для ежедневной проверки состояния и настройки оптической и проточной системы проточного цитометра DxFLEX (DxFLEX Daily QC Fluorospheres)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, к. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966041543841015
- Адрес места производства или изготовления
- 740 West 83rd Street, Hialeah, Florida 33014
