- Уникальный номер реестровой записи
- 185408
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/11722
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941187
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-08-14
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-08-14
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2028-01-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2028-01-01
- Наименование медицинского изделия
- Тест-система для диагностики нового коронавируса (2019-nCoV) на основании присутствия иммуноглобулинов IgG/IgM, номер партии PGGM20015W
- Наименование организации-заявителя
- ООО "СОФТЛИФТ+"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123423, Россия, Москва, ул. Народного ополчения, д. 34, стр. 2, оф. 209
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "СОФТЛИФТ+"
- Производитель медицинского изделия
- "Гетеин Биотек, Инк."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Getein Biotech, Inc., № 9 Bofu Road, Luhe District, 211505, Nanjing, China
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Getein Biotech, Inc., № 9 Bofu Road, Luhe District, 211505, Nanjing, China
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970740011570341
- Адрес места производства или изготовления
- № 9 Bofu Road, Luhe District, 211505, Nanjing, China
