- Уникальный номер реестровой записи
- 161925
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17607
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-06-24
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-06-24
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-06-19
- Наименование медицинского изделия
- Тест-система для определения Прокальцитонина (PATHFASTТМ B·R·A·H·M·S PCT)
- Наименование организации-заявителя
- АО "ДИАКОН"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- Уполномоченный представитель производителя
- АО "ДИАКОН"
- Производитель медицинского изделия
- "ЛСИ Медиенс Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Адрес производителя
- , Япония, LSI Medience Corporation, 13-4 Uchikanda 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8517, Japan
- Юридический адрес производителя
- , Япония, Дальнее зарубежье, LSI Medience Corporation, 13-4 Uchikanda 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8517, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965779089462422
- Адрес места производства или изготовления
- 13-4 Uchikanda 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8517, Japan
